Nowe regulacje UE a chińskie wyroby medyczne w zamówieniach publicznych 

Pod koniec czerwca 2025 r. weszło w życie Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2025/1197, które w praktyce ogranicza dostęp dostawców z Chin do rynku zamówień publicznych na wyroby medyczne w Unii Europejskiej. 

Michał Bagłaj i Konrad Lach w swoim najnowszym podsumowaniu analizują: 

• motywy prawne i polityczne tej zmiany 

• mechanizmy wykluczania dostawców 

• konsekwencje dla zamawiających i wykonawców 

• oraz szerszy kontekst „local content” w polityce zakupowej UE 

Czy mamy do czynienia z początkiem nowego podejścia do otwartości wspólnego rynku?

Dowiedź się więcej: Nowe regulacje UE a chińskie wyroby medyczne w zamówieniach publicznych